拜耳公司与NextRNA Therapeutics达成战略合作伙伴关系，共同开发针对肿瘤学中长非编码RNA（lncRNA）的小分子药物。双方将合作推进两个高未满足需求肿瘤学项目，包括NextRNA早期临床前开发的lncRNA靶向小分子项目，以及NextRNA平台已确定的lncRNA靶点项目。拜耳将获得NextRNA独特的小分子抑制lncRNA功能的方法，而NextRNA将获得高达5.47亿美元的资金，包括前期和中期里程碑付款、研究资金、开发与商业里程碑付款以及净销售额的分级版税。

Revive Therapeutics Ltd.与加拿大国防部的研发机构DRDC合作，研究Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的效果。研究旨在减轻神经毒剂引起的脑损伤，预计于2024年10月完成。若研究结果积极，将推动进一步研究以获得FDA和加拿大卫生部的批准，用于治疗神经毒剂或有机磷农药中毒，并探索其在猴痘等病毒感染中的潜在应用。Bucillamine作为一种已知安全性的药物，在日本和韩国用于治疗类风湿性关节炎已有30多年历史，可能成为治疗或缓解猴痘感染相关症状的候选药物。

8月27日，江苏省卫健委发出《江苏省抗菌药物临床应用分级管理目录（2024年版）》的通知（苏卫办医政〔2024〕15号），公布了该省2024版抗菌药临床分级目录，该《目录》自2024年10月1日起实施，《江苏省抗菌药物临床应用分级管理目录（2019年版）》同时废止。 江苏2024版抗菌药目录共纳入27个类别，201个品种，喹诺酮类、抗真菌药、第三代头孢菌素、大环内酯类、氨基糖苷类、青霉素类复方制剂、广谱青霉素纳入的品种数量均超过10个，其中喹诺酮类纳入品种数量最多，为24个，抗真菌药纳入20个，第三代头孢菌素、大环内酯类均为15个。 1、本目录依据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部第84号令），并结合抗菌药物药理作用、安全性、有效性、对细菌耐药的影响及价格因素等综合考虑制定；。

Kane Biotech Inc.与Qatar Datamation Systems（QDS）签署了为期三年的分销协议，将在卡塔尔市场推广其revyve抗菌伤口凝胶。这是Kane Biotech在revyve产品上的第四个分销协议，前三个分别与Razan Medical、ProgenaCare Global和Salud Pharma达成。Kane Biotech致力于全球商业化，并已宣布在加拿大商业化revyve，随后获得了ISO 13485:2016认证。Kane Biotech是一家专注于研究和开发防止和去除微生物生物膜的技术和产品的生物技术公司，拥有多项专利和商标。QDS Healthcare Division致力于为卡塔尔医疗机构提供最新的医疗技术创新，并强调提供高质量的医疗技术和客户满意度。

2024年8月27日，国家医保局公布 《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单 》。 经审核， 共 445个药品通过形式审查 ，其中，目录外药品249个，目录内药品196个。 最近中成药成为行业关注的热点，本次目录外申请纳入的医保中成药共20个，目录内面临调整的中成药有43个。

AC Immune公司宣布，其合作伙伴Life Molecular Imaging的Tau-PET诊断剂[18F]PI-2620在美国食品和药物管理局（FDA）获得三项神经退行性疾病（阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹和皮质基底变性）的快速通道指定。该诊断剂目前处于第三阶段临床试验，用于检测阿尔茨海默病中的Tau病理。这一指定认可了AC Immune在神经退行性疾病管理中引入精准医学的领导地位和承诺。

上海复星医药集团（Fosun Pharma）于2024年8月28日公布2024年上半年业绩。报告期内，公司实现营业收入204.6亿元人民币，同比增长5.31%；归属于母公司股东的净利润为13亿元人民币。Fosun Pharma持续加强创新转型，推动创新产品的研发和商业化，其中关键创新产品收入稳步增长，超过37亿元人民币。公司还积极拓展国际市场，海外收入达到55亿元人民币，同比增长15.13%。Fosun Pharma致力于成为全球领先的医药和健康创新整合者，通过多元化合作模式丰富创新产品管线，关注具有高科技壁垒的差异化产品研发，以提升管线价值。

Unravel Biosciences与CSNK2A1基金会宣布扩大合作，旨在为Okur-Chung神经发育综合征（OCNDS）寻找药物候选者。新研究将利用Unravel的AI平台，根据患者对先前研究确定的优先药物的反应可能性，将患者分层为亚组。通过之前的合作，Unravel的专有BioNAV药物发现平台利用患者来源的细胞和鼠模型的RNA数据，在计算机模拟中确定了药物靶点。研究发现，患者对预测药物的反应可能因导致OCNDS的特定CSNK2A1基因突变的位置而显著不同。基金会通过在犹他大学的Clement Chow博士进行的果蝇模型筛选中确认了几个计算机模拟的靶点，这些靶点具有临床获益的潜力。作为其罕见病发现服务的一部分，Unravel将在新项目中利用其专有的鼻拭子收集方法收集OCNDS患者和匹配的健康的家庭成员的RNA转录组。数据将使用BioNAV处理，以确定最有可能对具有特定遗传突变的患者起作用的药物候选者。该项目重点研究最普遍的OCNDS致病突变K198R，位于CSNK2A1的激活段。目前，基金会已有超过70人注册了这种特定的变异。

Mestag Therapeutics获得英国创新机构Innovate UK的150万英镑（约合190万美元）资助，用于加速其创新抗体MST-0300的研发，该抗体旨在通过诱导肿瘤中的三级淋巴结构（TLS）来治疗癌症。MST-0300是一种首创的双特异性抗体，能够特异性地激活肿瘤中的TLS，从而增强免疫细胞对肿瘤的攻击。这一策略有望革命性地改变癌症治疗方式。Mestag Therapeutics利用对成纤维细胞-免疫相互作用的新见解，致力于开发针对癌症和炎症性疾病的治疗方法。

“ 2000万元，上市公司买去可以赚二级市场的钱，而我们也能在一级市场退出，不至于赔太多，大家各取所需。 对很多的人和事来说，这样的并购时代可能是来得无声无息且机会稍纵即逝。 中国 医药圈并购时代的来临，其实带着一种无奈。

JEDMED宣布与MellingMedical达成协议，将向联邦卫生系统设施分销其精心制作的手术设备和眼科、牙科及耳鼻喉科仪器。MellingMedical凭借其作为SBA认证的服务残疾退伍军人拥有的小企业（SDVOSB）的地位和丰富的联邦合同经验，成为JEDMED选择合作的关键因素。JEDMED是一家100%员工拥有的公司，提供从高品质德国手术器械到最新内镜视频技术的广泛产品，致力于提供优质客户服务。MellingMedical作为SBA认证的服务残疾退伍军人拥有的小企业，拥有医疗设备和手术联邦供应计划（Med/Surg）、药品计划以及ECAT能力，为所有172个VA医疗中心、1,138个VA门诊诊所、7个VA CMOP、95个国防部医疗设施和卫生与公众服务部（HHS）提供创新且成本效益高的医疗解决方案。

2024年8月28日，远程医疗服务平台运营商Cloudbreak Health宣布已收购Voyce，并更名为Equiti。该公司表示，合并预计将增加口译员资源，从而加快连接时间，扩大语言覆盖范围。

Achieva Medical与NowYon Medical达成独家分销协议，标志着Peijia Medical在更大中国区神经介入业务的扩张取得重要里程碑。根据协议，Achieva Medical将独家分销NowYon Medical的创新产品YonFlow血流导向器，这是全球首个完全释放后可回收的支架系统。YonFlow产品已于2023年1月通过创新医疗器械审查，并已提交国家药品监督管理局注册审批，预计将很快获得批准。Peijia Medical董事长兼CEO张毅表示，与NowYon Medical的战略合作证明了公司致力于将尖端医疗解决方案带给患者的承诺，并将继续巩固公司在神经介入市场的领先地位。Peijia Medical成立于2012年，总部位于中国苏州，专注于中国快速增长的心脏介入和神经介入市场，旨在成为全球知名的医疗器械平台，为结构性心脏病和神经血管疾病提供全面的治疗解决方案。Achieva Medical是Peijia Medical的全资子公司，致力于高端神经介入医疗器械的研发和生产。NowYon Medical是一家专注于神经介入医疗器械研发和生产的创新医疗器械公司，其产品管线包括用于出血

PCI Biotech发布2024年上半年中期报告，重点包括：公司在病毒载体制造中使用基于光化学技术的（PCL）进行规模化生产，已取得重要进展；与欧洲合作伙伴的现场测试证实了光化学方法在病毒载体（AAV）制造中的潜在益处；公司正与知名ATMP服务提供商合作，将PCL技术推进至小型台式生物反应器，以加速规模化；公司现金储备充足，预计可支持到2025年下半年运营，为展示技术平台的商业潜力提供机会。

2024年8月28日，密尔医疗科技（深圳）有限公司宣布已完成新一轮融资。本轮融资由英飞尼迪资本领投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资的完成，标志着密尔医疗将继续深耕激光医疗上中下游全产业链，研发量产符合临床需求的各类特种激光模块，持续提升面向国内外行业伙伴的全周期系统级激光医疗CDMO服务水平，同时完成在国内外新兴激光医疗应用方向的探索与创新产品的商业化落地。

UTime Limited与Bowen Therapeutics Inc签署了保密协议，计划收购其位于UMASS Medical School的实验室，以扩大其在全球疫苗市场的布局。此举旨在应对全球猴痘疫情，Bowen Therapeutics专注于疫苗研发，其研发的猴痘疫苗具有提高病毒中和抗体水平和增强疫苗保护效果的特点。UTime将负责实验室的后续临床试验和疫苗开发项目，并利用自身资源协助疫苗完成FDA注册。交易需满足监管审批等条件，预计数月内完成。UTime首席执行官强调，此次收购是公司医疗健康领域探索的重要里程碑，旨在通过创新和技术提供全球公共卫生问题的解决方案。

SciSparc与Polyrizon达成独家专利许可协议，将SCI-160项目（用于治疗疼痛）授权给Polyrizon，SciSparc将获得价值3000万美元的Polyrizon证券以及可能达到的约3000万美元的现金里程碑费用。SCI-160是一种创新性的合成大麻素和N-酰乙醇胺的组合，多项临床前研究表明其具有镇痛效果，且在治疗疼痛的同时，不会引起显著的副作用。SciSparc专注于开发基于大麻素药物的治疗方案，目前正在进行SCI-110、SCI-160和SCI-210等药物开发项目。