2023年8月29日，康方生物（9926. HK）发布2023年中期业绩：上半年公司取得自成立以来最好的业绩表现。营收 36.769 亿元，同比大增 2154.4%；研发开支为 5.747 亿元，占收入的 15.63%。首次盈利24.895 亿元，同比大增 459.8%。
此次盈利，主要归因于许可费收入以及产品销售额的增长。此外，2023 H1康方产品销售额为 7.95 亿元，同比增长 167.4%。
报告期内，公司自主研发的全球首个上市肿瘤免疫双抗新药开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）实现销售收入6.06亿元人民币，推动公司上半年实现产品销售额7.95亿元。
卡度尼利单抗基本信息
数据来源：药融云全球药物研发数据库
于 2022 年 6 月获批上市的 PD–1/CTLA–4 双抗卡度尼利单抗，上半年销售额为 6.058 亿元。上市12个月以来，卡度尼利累计实现产品销售11.5亿元，超额完成此前上市首年销售10亿元的业绩目标，主要得益于卡度尼利优异的临床价值和公司差异化的商业化能力。
同时，康方生物多项新药开发成功斐然。其中，安尼可®（派安普利，PD-1单抗）一线治疗鳞状非小细胞肺癌大适应症成功获批。安尼可®在澳大利亚、新西兰、巴布亚新几内亚，以及新加坡、马来西亚等东南亚11国的销售权授予Specialised Therapeutics公司。目前，安尼可®已进入澳大利亚、新加坡等市场，并开始销售。
- 今年6月，伊努西单抗(PCSK9单抗)治疗原发性高胆固醇血症和混合型高NDA脂血症，以及杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)的NDA已经获得NMPA受理。
- 今年8月，依若奇单抗作为首个国产IL-12/IL-23单抗新药的NDA已经获得NDANMPA受理，治疗中重度斑块型银屑病。
- 近日，古莫奇单抗(IL-17单抗)治疗中重度银屑病的注册性川期临床研究也III期已入组完成，古莫奇治疗强直性脊柱炎的注册性川期临床正在筹备中。
继全球首个获批上市的肿瘤免疫双抗卡度尼利之后，2023年8月，公司另一自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西的NDA已经被国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）受理，并获优先审评资格，有望成为全球第一个上市的肿瘤免疫+抗血管双抗，进一步夯实康方生物双抗药物开发全球地位。
参考资料：
1.公司官网
2.药融云数据库
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