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【ChiCTR2300075282】神经重症患者危重病相关性虚弱可视化+评价体系构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075282

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经重症患者危重病相关性虚弱

试验通俗题目

神经重症患者危重病相关性虚弱可视化+评价体系构建研究

试验专业题目

神经重症患者危重病相关性虚弱可视化+评价体系构建研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过人群分层和危险因素权重分层的队列研究，明确不同神经重症患者虚弱发生的核心风险因素以及风险重，建立预测模型，进而为临床针对性干预提供依据，也为以后的基础科研设定不同的虚弱模型深入研究提供方向。建立神经重症患者不同虚弱表型(以四肢无力为主，以呼吸肌功能障碍为主，以吞咽障碍为主等)，明确不同表型虚弱发生的核心风险因素以及风险权重，建立预测模型。随访神经重症患者远期生存、生活质量、自理能力、认知功能，明确风险因素对远期预后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省国际医学交流促进会

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2023 年 9 月-2025 年 8 月重症医学科收治的神经重症患者； 2.年龄＞18 岁； 3.预估患者住院时间＞3 天； 4.愿接受本次实验并签署知情同意书。；

排除标准

1.无法获取肌肉脂肪超声图像患者； 2.临床资料不完整的患者； 3.有原发运动功能障碍或明确的神经肌肉疾病； 4.腰椎、骨盆、下肢创伤或手术； 5.四肢缺陷； 6.双下肢测量点出现红肿、出血等情况； 7.预期死亡或进行姑息治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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