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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 关于超声指征宫颈环扎术式选择的随机对照多中心临床研究

【ChiCTR2200061699】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 关于超声指征宫颈环扎术式选择的随机对照多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061699

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 关于超声指征宫颈环扎术式选择的随机对照多中心临床研究

试验专业题目

关于超声指征宫颈环扎术式选择的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较希氏和麦氏环扎在超声指征行宫颈环扎术的单胎患者中的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字序列法

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-30

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

单胎孕妇，孕16 - 27+6周，因超声提示宫颈管缩短，但宫口未开，有意愿行宫颈环扎术。；

排除标准

1.多胎妊娠； 2.可疑有羊膜炎，规律宫缩或者胎膜早破。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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