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【ChiCTR2300077005】软性亲水接触镜用于延缓儿童近视进展的双盲、随机对照、优效、多中心临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2300077005

试验状态

尚未开始

药物名称

软性亲水接触镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

软性亲水接触镜用于延缓儿童近视进展的双盲、随机对照、优效、多中心临床试验

试验专业题目

软性亲水接触镜用于延缓儿童近视进展的双盲、随机对照、优效、多中心临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价温州明辉视光科技有限公司的软性亲水接触镜临床应用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用区组随机法,随机数字表由统计师采用 SAS9.4或以上软件产生。

盲法

双盲

试验项目经费来源

温州明辉视光科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

140;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-28

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.双眼散瞳下客观验光球镜度数均在-1.00D(含)至-8.00D(含)之间,且左、右眼主觉验光最佳矫正视力大于或等于1.0; 2.需经其监护人书面同意,性别不限;具有良好的配戴依从性,愿意完成访视、儿童及监护人签署知情同意书。;

排除标准

1.签署知情同意书前1年内患有可能影响眼部的全身性疾病,如糖尿病、唐氏综合症、甲亢、类风湿性关节炎或2年内有鼻窦炎史或其他研究者认为不能配戴接触镜的疾病; 2.需要同时使用任何可能干扰接触镜配戴/需要在白天摘除接触镜的局部眼科药物或全身药物。常见的影响视力的药物包括三环类抑郁药、吩噻嗪类、全身麻醉药、免疫调节剂等; 3.签署知情同意书前3月内患有各种眼部疾患,经研究者判断不能配戴; 4.签署知情同意书前1月内正在使用或研究期间计划使用药物干预的干眼,并且经研究者判定受试者的眼部情况,又结合其近期用药情况认为不适合配戴接触镜者; 5.既往有影响接触镜配戴的眼外伤或角膜手术史者; 6.任一眼存在研究者判定不适合配戴软性亲水接触镜的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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