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【ChiCTR2200055729】远端缺血预处理对心脏瓣膜手术术后房颤发生率影响: 单中心、前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200055729

试验状态

正在进行

药物名称

心脏瓣膜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病术后房颤

试验通俗题目

远端缺血预处理对心脏瓣膜手术术后房颤发生率影响: 单中心、前瞻性研究

试验专业题目

远端缺血预处理对心脏瓣膜手术术后房颤发生率影响: 单中心、前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性、随机对照研究,比较远端缺血预处理组与非远端缺血预处理组术后房颤发生率有无区别。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

入院患者编号,进行随机分配

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-08

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄:18 岁≤ 年龄≤ 80 岁; 2. 择期进行下列手术:心脏瓣膜(不伴冠脉搭桥)手术; 3. 依从性好。;

排除标准

1. 不同意参加研究者; 2. 患者不能合作无法按要求完成各项随诊要求者; 3. 正在参加其他临床试验的患者; 4. 其他研究者认为不适合参加的患者; 5. 二次或多次开胸手术的患者; 6. 合并严重的心、肝、肾功能不全的患者; 7. 左心房前后径>60mm; 8. 术前伴有心房颤动患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军北部战区总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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