洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 关于隆突性皮肤纤维肉瘤局部侵袭浸润机制的单细胞及空间转录组测序研究方案

【ChiCTR2500098873】关于隆突性皮肤纤维肉瘤局部侵袭浸润机制的单细胞及空间转录组测序研究方案

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500098873

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

隆突性皮肤纤维肉瘤

试验通俗题目

关于隆突性皮肤纤维肉瘤局部侵袭浸润机制的单细胞及空间转录组测序研究方案

试验专业题目

关于隆突性皮肤纤维肉瘤局部侵袭浸润机制的单细胞及空间转录组测序研究方案

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过单细胞RNA测序和空间转录组测序技术，探讨隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）在局部皮肤及软组织侵袭浸润的分子机制。通过比较DFSP组织与周围正常组织在转录水平上的差异，揭示其细胞类型、基因表达特征及关键信号通路，为DFSP的精准诊断和治疗提供理论依据，并探索潜在的疾病标志物和治疗靶点。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

肿瘤及难治性创面精准修复全过程临床诊疗体系的建立 (2022PUMCH-B-040)

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-22

试验终止时间

2027-01-14

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18~90岁。 2、患隆突性皮肤纤维肉瘤，既往未接受过治疗。 3、符合手术指征，拟行手术切除。 4、理解并签署知情同意书，自愿参与研究。；

排除标准

1、有血液系统、神经系统、免疫系统疾病，凝血功能障碍，精神疾病等病史。 2、有手术禁忌证。 3、沟通交流障碍、配合度差。 4、未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京协和医院的其他临床试验

更多

北京协和医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多