CTR20230974
已完成
马来酸阿伐曲泊帕片
化学药
马来酸阿伐曲泊帕片
2023-04-03
/
本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验
马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
650102
主要目的：以持证商为AkaRx, Inc的马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：Doptelet（苏可欣），规格：20mg（以C29H34Cl2N6O3S2计））为参比制剂，以云南先施药业有限公司研发的马来酸阿伐曲泊帕片（20mg（以C29H34Cl2N6O3S2计））为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 66 ；
国内: 66 ；
2023-05-07
2023-06-03
是
1.受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
请登录查看1.有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者；
2.有动脉或静脉血栓形成史者，包括部分或全部血栓形成（如卒中、短暂性脑缺血发作、心肌梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞），已知的遗传性血栓形成性家族史（如凝血因子V Leiden突变、凝血酶原基因20210A突变、抗凝血酶III缺乏症、蛋白C或S缺乏症等）者；
3.签署知情同意书前1年内进行过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术者；
请登录查看皖南医学院弋矶山医院;皖南医学院弋矶山医院
241000;241000
全球上市
市场与准入
一致性评价
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