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【CTR20240021】非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验。
登记号
CTR20240021
首次公示信息日期
2024-01-04
试验状态
进行中(尚未招募)
试验通俗题目
非布司他片生物等效性临床试验
试验专业题目
非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验。
临床申请受理号
药物名称
非布司他片
规范名称
非布司他片
药物类型
化药
靶点
Xanthine Oxidoreductase(XO)
适应症
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
申办单位
陕西西岳制药有限公司
申办者联系人
郭琳
联系人邮箱
hcyhyfzx@126.com
联系人通讯地址
陕西省-渭南市-华阴市华山镇建设西路
联系人邮编
714299
研究负责人姓名
贾元威;沈杰
研究负责人电话
15155324471;15922318586
研究负责人邮箱
65227734@qq.com;5845348@qq.com
研究负责人通讯地址
安徽省-芜湖市-镜湖区赭山西路 2 号;安徽省-芜湖市-镜湖区赭山西路 2 号
研究负责人邮编
241000;241000
试验机构
皖南医学院弋矶山医院;皖南医学院弋矶山医院
试验项目经费来源
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
试验目的
主要目的:以持证商为Teijin Pharma Limited.的非布司他片(商品名:Feburic(菲布力),规格:40mg)为参比制剂,以陕西西岳制药有限公司研发的非布司他片(40mg)为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
目标入组人数
国内: 80 ;
实际入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例入组时间
试验终止时间
入选标准
1.符合下列入选标准的受试者方能进入试验: 1)受试者了解本试验的目的和要求等,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;;2.2) 年龄≥18周岁的健康受试者,男女兼有;;3.3) 体重指数(BMI)在[19.0~26.0]之内(以四舍五入后的值为准),包括临界值[BMI=体重/身高2(kg/m2)] ,男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg.;4.4) 受试者自签署知情同意书前1个月至试验用药品最后一次给药后3个月内无生育计划(包括捐精、捐卵)且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
1.满足下列任何一项排除标准即排除: 1)有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者;;2.2)有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术,或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史者;;3.3)在试验前筛选阶段发生急性疾病者;;4.4)签署知情同意书前14天内使用过处方药(含疫苗接种)、非处方药、中草药或保健品,或计划在试验期间或研究结束后28天内接种任何疫苗者;;5.5)签署知情同意书前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂--利福平、依非韦伦、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑)或其他任何研究者认为可能影响非布司他药代动力学评价的药物(如:秋水仙碱、萘普生等)者;;6.6)片剂吞咽困难者;;7.7)签署知情同意书前1年内进行过重大外科手术,或计划在试验期间进行手术者;;8.8)有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者;;9.9)过敏体质,临床上有对两种或两种以上的药物、食物或花粉过敏者,或已知对非布司他及其辅料过敏者,乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);;10.10)签署知情同意书前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者;;11.11)签署知情同意书前3个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL者,或计划在试验期间或试验结束后3个月内捐献血液成分者;;12.12)签署知情同意书前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;;13.13)签署知情同意书前3个月内每日吸烟超过5支者或在整个试验期间不能放弃使用烟草产品者;;14.14)签署知情同意书前6个月内酒精摄入量平均每周超过14单位酒精(1单位≈360mL啤酒/45mL高度白酒/150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者,或酒精呼气测试>0.0mg/100mL者;;15.15)不能保证自签署知情同意书前7天至试验结束禁食影响代谢酶的水果等(如:葡萄柚、火龙果),不能保证自服药前48小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物(如:动物内脏、咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)者;;16.16)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;;17.17)筛选期血尿酸值≥1.2倍×ULN者;;18.18)女性受试者筛选时为哺乳期,或妊娠检查结果阳性者;;19.19)有吸毒史或药物滥用史,或尿液药物筛查结果阳性者;;20.20)乙肝表面抗原或梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、丙肝抗体检查结果阳性者;;21.21)体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查结果经研究者判断不适合参加试验者;;22.22)由于其它原因,研究者认为不适合入选者。
是否属于一致性评价
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