CTR20231669
已完成
枸橼酸托法替布缓释片
化学药
枸橼酸托法替布缓释片
2023-06-05
/
类风湿关节炎:托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎:托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 强直性脊柱炎:托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。
枸橼酸托法替布缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
枸橼酸托法替布缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
650032
主要研究目的 研究健康受试者在空腹及餐后条件下,单次口服由云南先施药业有限公司提供(四川科伦药业股份有限公司生产)的枸橼酸托法替布缓释片(受试制剂,规格:11mg)与相同条件下单次口服由Pfizer Inc.持证的枸橼酸托法替布缓释片(参比制剂,商品名:XELJANZ®XR,规格:11mg)的药动学特征,评价两制剂间的生物等效性,为该受试制剂注册申请提供依据。 次要研究目的 观察健康受试者在空腹及餐后条件下分别单次口服1片受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11mg)与1片参比制剂枸橼酸托法替布缓释片(商品名:XELJANZ®XR,规格:11mg)的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ;
国内: 72 ;
2023-06-19
2023-08-12
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
请登录查看1.对枸橼酸托法替布或者枸橼酸托法替布缓释片的任何辅料成份过敏,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史者;
2.患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
3.临床发现显示有临床意义的下列疾病者,包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病;
请登录查看长沙泰和医院
410205
长沙泰和医院的其他临床试验
- 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究
- 氟哌噻吨美利曲辛片人体生物等效性研究
- 屈螺酮炔雌醇片(II)在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 肠道菌群(LS-LBP-001活体生物胶囊)在中国健康成人中多次给药、剂量递增的临床研究
- 恩他卡朋片生物等效性试验
- 氯苯唑酸软胶囊空腹与餐后条件下人体生物等效性试验
- 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 褪黑素颗粒人体生物等效性研究
- 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究
- 依折麦布片人体生物等效性研究
- 依折麦布片人体生物等效性研究
- 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究
- 替米沙坦片人体生物等效性研究
- HDM3706空腹及餐后人体生物等效性预试验
- 非奈利酮片人体生物等效性研究
- 非奈利酮片人体生物等效性研究
- 双氯芬酸二乙胺乳胶剂空腹人体生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性研究
- 非奈利酮片人体生物等效性研究
- HDM3706空腹及餐后人体生物等效性预试验
云南先施药业有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
枸橼酸托法替布缓释片相关临床试验
- 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验
- 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究
- 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验
- 枸橼酸托法替布缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)健康人体生物等效性研究
- 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验
- 一类抗风湿药的临床试验
- 枸橼酸托法替布延迟缓释片(11mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、三交叉药代动力学试验
- 枸橼酸托法替布缓释片治疗斑秃患者疗效的真实世界研究
- 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响
- 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响
- 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验
- 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验
- 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三交叉的药代动力学对比及食物影响研究
- 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验
枸橼酸托法替布相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

