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【ChiCTR2600124653】基于虚拟现实技术疗法在带状疱疹后遗神经痛患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124653

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

基于虚拟现实技术疗法在带状疱疹后遗神经痛患者中的应用

试验专业题目

基于虚拟现实技术疗法在带状疱疹后遗神经痛患者中的应用

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联系人邮编

230000

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临床试验信息
试验目的

探究虚拟现实技术在带状疱疹后遗神经痛治疗中的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者使用随机数表法

盲法

干预措施由一名经验丰富的疼痛科医师或护士完成，术后随访人员经过专业培训后由一名疼痛科医师完成，两者间信息不互通。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁；2. 符合带状疱疹后神经痛（PHN）的诊断标准（即有带状疱疹病史，且在带状疱疹皮疹痊愈后出现神经性疼痛症状）；3. 慢性疼痛持续时间超过12个月；4. 临床诊断为由带状疱疹后神经痛引起的中度至重度慢性疼痛，过去一个月内平均疼痛强度达到4分（采用视觉模拟评分法，VAS评估）；5. 认知功能正常；自愿配合试验流程与相关规范并签署知情同意书。 1. 年龄>=18岁；2. 符合带状疱疹后神经痛（PHN）的诊断标准（即有带状疱疹病史，且在带状疱疹皮疹痊愈后出现神经性疼痛症状）；3. 慢性疼痛持续时间超过12个月；4. 临床诊断为由带状疱疹后神经痛引起的中度至重度慢性疼痛，过去一个月内平均疼痛强度达到4分（采用视觉模拟评分法，VAS评估）；5. 认知功能正常；自愿配合试验流程与相关规范并签署知情同意书。；

排除标准

1. 三叉神经痛、眼部、耳部、头面部、颈部或手部带状疱疹；2. 严重视力丧失和听力障碍；3. 易引发恶心或眩晕的疾病或医疗状况，如脑供血不足、前庭功能障碍、胆囊炎等；4. 癫痫、痴呆、偏头痛或其他可能妨碍使用VR的神经系统疾病；5. 有精神疾病史，包括抑郁症、广泛性焦虑症和精神分裂症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

230000

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