洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600123152】循环衰竭患者毛细血管再充盈时间(CRT)与脉搏血氧波形(POP)衍生参数的相关性及预后预测价值:一项前瞻性观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123152

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

循环衰竭

试验通俗题目

循环衰竭患者毛细血管再充盈时间(CRT)与脉搏血氧波形(POP)衍生参数的相关性及预后预测价值:一项前瞻性观察研究

试验专业题目

循环衰竭患者毛细血管再充盈时间(CRT)与脉搏血氧波形(POP)衍生参数的相关性及预后预测价值:一项前瞻性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究将首次提出POP衍生参数、POP衍生参数手指足趾差值与微循环衰竭可能存在相关性并对预后可能的影响,其科学意义在于完善血流动力学监测理论框架,临床价值在于为循环衰竭提供新型无创、简便、实时的监测工具,指导循环衰竭的时时复苏策略,预测预后,并为未来在循环衰竭病人中开发AI驱动的智能预警系统(如集成POP衍生参数算法至监护设备)奠定循证基础。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-30

试验终止时间

2026-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成年患者(年龄>=18 岁) 2. 因循环衰竭入抢救室,循环衰竭的定义: (1) 大循环障碍:平均动脉压(MAP)< 65 mmHg 或心率 > 100 次/分。 (2) 微循环障碍:皮肤花斑、毛细血管再充盈时间延长、少尿或高乳酸血症。 (3) 治疗干预需求:需液体复苏、血管加压药或正性肌力药物支持。 3. 时间窗口:入抢救室 24 小时内 1. 成年患者(年龄>=18 岁)2. 因循环衰竭入抢救室,循环衰竭的定义:(1) 大循环障碍:平均动脉压(MAP)< 65 mmHg 或心率 > 100 次/分。(2) 微循环障碍:皮肤花斑、毛细血管再充盈时间延长、少尿或高乳酸血症。(3) 治疗干预需求:需液体复苏、血管加压药或正性肌力药物支持。3. 时间窗口:入抢救室 24 小时内;

排除标准

1. 妊娠; 2. DNR; 3. 肤色较深或存在皮肤病变、创伤等干扰 CRT 测量;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验