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首页 临床进展 全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响

【ChiCTR2100044766】全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044766

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响

试验专业题目

全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究全身振动训练联合动静态平衡训练对脑卒中后患者步行障碍及步态运动学参数的影响，为临床治疗提供新方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用软件随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-10

试验终止时间

2021-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.签署知情同意书； 2.年龄在 18 至 85 岁之间； 3.通过磁共振成像确诊为脑卒中; 4.脑卒中导致单侧下肢功能障碍，且不使用辅助下可行走12米以上； 5.基础疾病过程的稳定性； 6.Brunnstrom 下肢分期Ⅲ-Ⅴ期； 7.简易精神状态检查(Mini-Mental State Examination, MMSE) ≥ 21分且能配合完成试验； 8.没有出血性转化或明显的脑水肿，对梗塞的大小和部位没有限制。；

排除标准

1.严重失语； 2.病情不稳定； 3.并发严重心、肺、肝、肾等重要脏器疾病； 4.严重精神障碍疾病； 5.存在下肢疼痛、腰痛、下肢骨折既往史或糖尿病足等影响站立步行测试情况； 6.存在耳鸣或头晕症状，或并发前庭相关疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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