ChiCTR1900021271
尚未开始
生长激素
治疗用生物制品
生长激素
2019-02-09
/
不孕症
生长激素在体外受精-胚胎移植卵泡期长方案中的应用研究
生长激素在体外受精-胚胎移植卵泡期长方案中的应用研究
610045
评估生长激素是否能对抗长效长方案的弊端。
随机平行对照
其它
通过exle表格产生随机数据，由研究负责人龚衍保管随机数据表。由参与研究的临床医生将符合纳入标准的患者随机分配到各组。
无
无
/
50
/
2019-02-06
2019-12-01
/
在我中心助孕治疗的不孕症患者，年龄20-40岁，体重指数18.5-29kg/m2。；
请登录查看1. 合并内分泌疾病和代谢性疾病； 2. 卵巢手术史； 3. 生长激素使用禁忌者； 4. FSH>15IU/ml； 8. 夫妇双方至少一方核型异常； 9. 丈夫需睾丸取精者。；
请登录查看四川省妇女儿童医院
610045
全球上市
市场与准入
四川省妇女儿童医院的其他临床试验
- 益生菌对超重/肥胖不孕症患者卵母细胞质量和IVF-ET结局的影响及机制研究
- 改良Dixon序贯法测定环泊酚用于儿童胃镜检查中的有效剂量
- 肌醇影响PCOS患者IVF-ET结局的机制研究
- 不明原因反复着床失败患者子宫内膜容受性分析
- 异麦芽糖复合妇科凝胶在多囊卵巢综合征患者体外受精-胚胎移植中的研究
- 子宫内膜容受性超声评估指标与胚胎移植结局的相关性研究
- 四川省不同民族女性体外受精-胚胎移植结局的回顾性研究
- 接种新冠疫苗及新冠感染对体外受精-胚胎移植的影响
- 接种新冠(COVID-19)疫苗对冻融胚胎移植的影响
- 拮抗剂方案与孕激素激发的卵巢刺激方案在胚胎植入前遗传学检测中的研究
- 激素替代-冻融胚胎移植后妊娠患者不同雌激素暴露时间对妊娠结局影响的临床试验
- 金凤丸改善卵巢低反应患者体外受精-胚胎移植结局的临床试验
- 不明原因卵巢功能不全患者遗传因素与体外受精-胚胎移植结局研究
- 环孢素A在不明原因反复着床失败患者胚胎移植中的研究
- 请联系我们上传伦理审批文件 环泊酚注射液妇科手术患者全身麻醉诱导有效性和安全性随机对照临床研究
- 体外受精-胚胎移植中卵巢低反应患者微量元素与助孕结局的相关性研究
- 口服碳水化合物溶液与非限制性饮食在产程中的效果比较
- 生长激素在体外受精-胚胎移植卵泡期长方案中的应用研究
- 生长激素调控氧化应激改善高龄不孕女性体外受精-胚胎移植结局的作用
- 体外受精-胚胎移植中长效长方案和短效长方案的临床比较
四川省妇女儿童医院的其他临床试验
- 益生菌对超重/肥胖不孕症患者卵母细胞质量和IVF-ET结局的影响及机制研究
- 改良Dixon序贯法测定环泊酚用于儿童胃镜检查中的有效剂量
- 两种戊酸雌二醇制剂在激素替代疗法冻融胚胎移植中的疗效及安全性队列研究
- 基于多模态AI模型的多囊卵巢综合征数字化营养诊疗与动态监控真实世界研究
- 肌醇影响PCOS患者IVF-ET结局的机制研究
- 不明原因反复着床失败患者子宫内膜容受性分析
- 异麦芽糖复合妇科凝胶在多囊卵巢综合征患者体外受精-胚胎移植中的研究
- 子宫内膜容受性超声评估指标与胚胎移植结局的相关性研究
- 四川省不同民族女性体外受精-胚胎移植结局的回顾性研究
- 接种新冠(COVID-19)疫苗对冻融胚胎移植的影响
- 拮抗剂方案与孕激素激发的卵巢刺激方案在胚胎植入前遗传学检测中的研究
- 激素替代-冻融胚胎移植后妊娠患者不同雌激素暴露时间对妊娠结局影响的临床试验
- 金凤丸改善卵巢低反应患者体外受精-胚胎移植结局的临床试验
- 不明原因卵巢功能不全患者遗传因素与体外受精-胚胎移植结局研究
- 环孢素A在不明原因反复着床失败患者胚胎移植中的研究
- 体外受精-胚胎移植中卵巢低反应患者微量元素与助孕结局的相关性研究
- 口服碳水化合物溶液与非限制性饮食在产程中的效果比较
- 生长激素在体外受精-胚胎移植卵泡期长方案中的应用研究
- 生长激素调控氧化应激改善高龄不孕女性体外受精-胚胎移植结局的作用
- 体外受精-胚胎移植中长效长方案和短效长方案的临床比较
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
生长激素相关临床试验
- 在中国健康成年参与者中比较B-3E06和Norditropin® FlexPro®的药代动力学、药效动力学和安全性临床研究
- 怡培生长激素注射液在治疗特纳综合征矮身材儿童中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 人生长激素注射液（GB06）治疗儿童生长激素分泌不足所致生长障碍的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究
- 怡培生长激素注射液在成人生长激素缺乏患者安全性、药代动力学（PK）特征和初步有效性的Ⅱa期临床试验
- 怡培生长激素注射液在小于胎龄儿矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究
- 在中国健康成年男性受试者中皮下注射药学变更前后TJ101注射液的随机、开放、单剂量、交叉设计的生物等效性试验
- 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）引起的身材矮小儿童的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究
- 一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究
- 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的 I 期临床研究
- 一项评估健康男性受试者单次注射人生长激素-Fc融合蛋白注射液后的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ⅰa期临床研究
- 在中国健康成年受试者中比较B06和诺泽®的药代动力学、药效动力学和安全性临床研究
- 人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小Ⅲ期临床试验
- 怡培生长激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究
- 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究
- 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究
生长激素相关推荐
同靶点药物临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29