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【ChiCTR1900021266】体外受精-胚胎移植中长效长方案和短效长方案的临床比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021266

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

体外受精-胚胎移植中长效长方案和短效长方案的临床比较

试验专业题目

体外受精-胚胎移植中长效长方案和短效长方案的临床比较

申办单位信息
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联系人邮编

610045

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临床试验信息
试验目的

比较卵泡期长方案（长效长方案）与黄体期长方案（短效长方案）的助孕结局等。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机产生随机数据，由研究负责人龚衍保管随机数据表。由参与研究的临床医生将符合纳入标准的患者随机分配到各组。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-05

试验终止时间

2019-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

在我中心助孕治疗的不孕症患者。；

排除标准

1. BMI≥29 kg/m2或<18.5 kg/m2； 2. 3个月内接受过促排卵治疗者； 3. 合并子宫内膜异位症、高泌乳素血症； 4. 合并内分泌疾病和代谢性疾病； 5. 卵巢手术或放化疗史； 5. 夫妇双方至少一方核型异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省妇女儿童医院

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研究负责人邮编

610045

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