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首页 临床进展 肌松程度对腰椎融合手术术后慢性疼痛的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2400087489】肌松程度对腰椎融合手术术后慢性疼痛的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087489

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎融合手术 、术后慢性疼痛 、椎旁肌损伤

试验通俗题目

肌松程度对腰椎融合手术术后慢性疼痛的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

肌松程度对腰椎融合手术术后慢性疼痛的影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

1. 探究深肌松对腰椎融合手术术后慢性疼痛及恢复的影响 2. 分析腰椎融合手术术中肌松程度对椎旁肌损伤的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由计算机生成随机序列

盲法

对麻醉医生不设盲，对患者及其他研究人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁 2. ASA ＜Ⅳ级 3. 因腰椎退行性疾病拟择期行开放后路腰椎融合手术的患者。；

排除标准

1. 对罗库溴铵和舒更葡糖钠过敏 2. 患有中枢及外周神经系统、神经肌肉系统疾病（脊髓灰质炎、周围神经病等）以及装有起搏器的患者 3. 严重心律失常、心力衰竭、呼吸系统疾病、严重肝肾功能异常 4. 药物或酒精滥用史 5. 恶心高热家族史 6. 既往脊柱手术史 7. 沟通或认知功能障碍；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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