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【ChiCTR2600126917】慢性创面患者炎症指标、创面微生物及处理方案对其预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126917

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性创面 压疮 糖尿病足

试验通俗题目

慢性创面患者炎症指标、创面微生物及处理方案对其预后的影响

试验专业题目

慢性创面患者炎症指标、创面微生物及处理方案对其预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

项目名称 慢性创面患者炎症指标、创面微生物及处理方案对其预后的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-19

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因慢性创面（愈合时间≥4周）在本院烧伤整形外科住院治疗的患者； 2.临床资料完整，包括一般人口学信息、病史资料、炎症指标检测结果、创面微生物培养及鉴定报告、治疗方案、预后随访记录等； 3.自愿参与本研究（因回顾性研究，数据已脱敏申请知情同意豁免）； 1.因慢性创面（愈合时间≥4周）在本院烧伤整形外科住院治疗的患者；2.临床资料完整，包括一般人口学信息、病史资料、炎症指标检测结果、创面微生物培养及鉴定报告、治疗方案、预后随访记录等；3.自愿参与本研究（因回顾性研究，数据已脱敏申请知情同意豁免）；；

排除标准

1.合并严重心、肝、肾、脑等重要脏器功能衰竭者； 2.合并恶性肿瘤、血液系统疾病、自身免疫性疾病或长期使用免疫抑制剂者； 3.创面微生物培养未成功或无炎症指标检测数据者； 4.住院期间因其他原因死亡或自动出院、失访，无法获取完整预后信息者； 5.妊娠或哺乳期女性；；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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