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【ChiCTR2200061552】炎症标记物对老年患者术后谵妄的预测作用及与严重程度的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061552

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

炎症标记物对老年患者术后谵妄的预测作用及与严重程度的关系

试验专业题目

炎症标记物对老年患者术后谵妄的预测作用及与严重程度的关系

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临床试验信息
试验目的

本研究拟在老年患者中验证和探究术后谵妄患者脑脊液及血浆中ykl40，降钙素原，IL-17A,IL-23,INF-γ等炎症因子同术后谵妄的相关性，以期实现预测患者是否会发生术后谵妄的新方法，改善老年术后谵妄患者的预后，降低术后并发症概率，提高病人术后的长期生存率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-14

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥65周岁。 2. 参与全麻下腹部手术，预计手术时长≥2h。 3. ASA分级Ⅱ～Ⅳ。；

排除标准

1. 由于语言、视觉或听觉障碍而无法完成神经认知科学测试； 2. 明显痴呆； 3. 有脑血管病史、颅内病史或精神疾病病史、正规服用苯二氮卓类药物； 4. 正规服用消炎药(例如 ,类固醇或非类固醇)、基线PCT，白介素水平或Ykl40升高； 5. 预计术后住院小于5天； 6. 无意愿参加术后评估及取样。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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研究负责人邮编

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