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首页 临床进展 不同射频升温模式对胸交感神经射频消融术患者术中疼痛的影响

【ChiCTR2400081414】不同射频升温模式对胸交感神经射频消融术患者术中疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081414

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手汗症

试验通俗题目

不同射频升温模式对胸交感神经射频消融术患者术中疼痛的影响

试验专业题目

不同射频升温模式对胸交感神经射频消融术患者术中疼痛的影响研究

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临床试验信息
试验目的

通过两种不同升温模式对胸交感神经射频术术中疼痛的比较，以选择合适的升温模式，减轻患者术中疼痛。同时，通过这个研究，我们希望能够为胸交感神经射频消融术的临床治疗提供更加准确和可靠的指导，并为疼痛管理和护理提供更有效的方法和策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

嘉兴市第一医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）不明原因的手部可见出汗持续6个月以上，至少有以下2个特征： 1、25岁之前开始过度出汗； 2、手部对称发生； 3、一周发生一次以上； 4、显著影响患者的生活质量； 5、有不明原因出汗的家族史； 6、无盗汗。 （2）参与者年龄需年满18周岁且小于60周岁者。；

排除标准

1、由于甲亢等原因导致的继发性手汗症患者； 2、存在手术禁忌患者； 3、手汗症 HDSS 分级≤Ⅱ级； 4、拒绝参与研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮编

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