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【ChiCTR2100047521】请与我们联系上传伦理审批文件。 PLR及MPVLR在创伤骨折患者下肢深静脉血栓形成早期诊断价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047521

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 PLR及MPVLR在创伤骨折患者下肢深静脉血栓形成早期诊断价值研究

试验专业题目

PLR及MPVLR在创伤骨折患者下肢深静脉血栓形成早期诊断价值研究

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221000

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临床试验信息
试验目的

观察创伤性骨折患者血小板/淋巴细胞比值(PLR）及血小板平均体积/淋巴细胞比值(MPVLR）与DVT的关系，为临床早期识别DVT并及早采取预防策略提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院急诊科

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限，年龄>18 周岁； 2.受伤情况明确； 3.骨折至少包含以下两个之一：下肢骨折、骨盆骨折。；

排除标准

1.恶性肿瘤患者； 2.严重肝肾肺功能不全； 3.发热及严重感染性疾病； 4.血液系统疾病的患者； 5.严重冠心病、心衰患者； 6.孕妇及哺乳期妇女； 7.既往有血栓病史或超声明确为 DVT。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

221000

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