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首页 临床进展 提高老年情绪障碍患者的心理健康自我效能：一项方案的制定和可行性和可接受性的试点研究

【ChiCTR2600132731】提高老年情绪障碍患者的心理健康自我效能：一项方案的制定和可行性和可接受性的试点研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132731

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神健康

试验通俗题目

提高老年情绪障碍患者的心理健康自我效能：一项方案的制定和可行性和可接受性的试点研究

试验专业题目

提高老年情绪障碍患者的心理健康自我效能：一项方案的制定和可行性和可接受性的试点研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 制定以提升情绪障碍老年人医疗自我效能为目标的介入方案；2. 评估通过两种形式推行介入方案的可行性：（1）工作坊，及（2）教育单张；3. 初步探讨介入方案对参与者在情绪状态以及精神健康医疗求助自我效能的影响；4. 评估情绪障碍老年人对介入方案的接受程度，包括其参与度、满意度，以及对不同推行形式的感知效用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组将通过Microsoft Excel完成。每位报名参加者将被分配一个由Excel随机函数（RAND）生成的随机数，所有随机数按升序排列后，排序第1至30位的参加者将被分配至工作坊组，第31至60位分配至教育小册子组，第61至90位分配至候补名单对照组，每组各30人。

盲法

无

试验项目经费来源

香港理工大学应用社会科学系一般研究基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-19

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄为60岁或以上的长者； 2. 有兴趣提升自身的精神健康求助素养，或有意支持他人寻求协助； 3. 能够提供知情同意，并积极参与介入活动。 1. 年龄为60岁或以上的长者；2. 有兴趣提升自身的精神健康求助素养，或有意支持他人寻求协助；3. 能够提供知情同意，并积极参与介入活动。；

排除标准

1. 患有严重认知障碍，可能影响参与能力者； 2. 患有需要即时医疗介入的急性精神科状况者； 3. 非粤语使用者； 4. 居住于安老院舍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港理工大学乐龄与家庭研究中心

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