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首页 临床进展 房间隔缺损伴或不伴心房颤动患者行一站式介入治疗的安全性和有效性研究

【ChiCTR2400085684】房间隔缺损伴或不伴心房颤动患者行一站式介入治疗的安全性和有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085684

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动、房间隔缺损

试验通俗题目

房间隔缺损伴或不伴心房颤动患者行一站式介入治疗的安全性和有效性研究

试验专业题目

房间隔缺损伴或不伴心房颤动患者行一站式介入治疗的安全性和有效性研究

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临床试验信息
试验目的

评价一站式治疗在治疗房间隔缺损伴或不伴心房颤动患者中应用的安全性及有效性

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

194

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-20

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）术前经胸超声心动图或经食道超声心动图检查确诊为先天性继发孔型房间隔缺损； （2）完成一站式介入治疗（同期接受经导管房间隔缺损封堵及左心耳封堵术）的患者； （3）临床资料完整者；；

排除标准

（1）原发孔型ASD及静脉窦型ASD； （2）合并其它需要外科处理的结构性心脏病患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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