洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于临床大数据的脊柱疼痛精准康复研究与推广

【ChiCTR2200063056】基于临床大数据的脊柱疼痛精准康复研究与推广

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200063056

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱疼痛

试验通俗题目

基于临床大数据的脊柱疼痛精准康复研究与推广

试验专业题目

基于临床大数据的脊柱疼痛精准康复研究与推广

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨Pulstar脊柱矫正分析系统的精准治疗作用；建立脊柱疼痛精准康复诊疗模式。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用软件产生随机数。

盲法

/

试验项目经费来源

国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 脊柱疼痛持续1个月以上，无相关外伤史； 2. X线检查无骨折、滑脱等脊椎结构性改变；CT/MRI检查无椎间盘突出、椎体肿瘤、感染、脊髓病变等其他疾病； 3. 年龄18-60岁； 4. 意识清晰，认知功能良好、能够配合完成评估及治疗，同意签署知情同意书。；

排除标准

1. 由特异性疾病引起的脊椎疼痛，如椎体滑脱、椎间盘突出、肿瘤、结核、骨折、骨质疏松、严重或进展中的脊柱侧弯、强直性脊柱炎等风湿免疫疾病导致的腰痛； 2. 合并严重的心脑血管疾病； 3. 既往接受其他治疗对本研究结果有影响； 4. 因各种因素未能坚持治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学附属第一医院的其他临床试验

更多

中山大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品