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首页 临床进展 布比卡因脂质体用于多模式镇痛方案对加速康复外科理念下全髋关节置换术患者术后镇痛效果及预后的影响

【ChiCTR2500104686】布比卡因脂质体用于多模式镇痛方案对加速康复外科理念下全髋关节置换术患者术后镇痛效果及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104686

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨颈骨折

试验通俗题目

布比卡因脂质体用于多模式镇痛方案对加速康复外科理念下全髋关节置换术患者术后镇痛效果及预后的影响

试验专业题目

布比卡因脂质体用于多模式镇痛方案对加速康复外科理念下全髋关节置换术患者术后镇痛效果及预后的影响

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临床试验信息
试验目的

在加速康复外科（enhanced recovery after surgery，ERAS）理念下，探讨与罗哌卡因相比，布比卡因脂质体（liposomal bupivacaine，LB）用于多模式镇痛方案对全髋关节置换术（total hip arthroplast -y，THA）患者术后镇痛效果及预后的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机数字表法进行随机筛选。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次THA的患者，不分性别； 2.年龄≥18岁； 3.具有沟通能力； 4.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。；

排除标准

1.拒绝签署同意书； 2.阿片类药物滥用史； 3.嗜酒史； 4.不愿意或不能遵守协议程序； 5.对麻醉过程中所用药物过敏患者； 6.全身或穿刺部位感染； 7.凝血异常及血小板数量异常患者； 8.氟比洛芬酯禁忌的胃溃疡患者； 9.严重的心律失常、心衰、呼吸系统疾病、肝肾功能不全患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

攀枝花市中心医院

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