洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 超声睫状体成形术治疗青光眼的临床研究

【ChiCTR2100051314】超声睫状体成形术治疗青光眼的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100051314

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

超声睫状体成形术治疗青光眼的临床研究

试验专业题目

超声睫状体成形术治疗青光眼的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.评估UCP在治疗青光眼尤其是难治性青光眼的安全性和有效性，为青光眼患者提供更多的治疗方式和治疗机会； 2.开展新技术，治疗疑难重症，提高医疗水平，保持国内先进、省内领先进。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

该实验为自身前后对照，不需要随机抽样分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

厂家提供设备，购买耗材，未申请经费。

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄大于18周岁且小于90周岁； 2.患者使用多种药物治疗眼压仍大于21mmHg； 3.患者既往行或未行滤过手术； 4.患者有明显的眼痛症状； 5.患者有保留眼球的意愿； 6.患者全身无重大疾病，能配合检查及手术； 7.患者知情同意且自愿参与。；

排除标准

1.眼内肿瘤患者； 2.治疗前1月有眼部炎症患者； 3.3个月内有睫状体破坏手术史或其他内眼手术史患者； 4.需要同时进行其他手术的患者； 5.眼表瘢痕导致定位环不能贴合患者； 6.小眼球或者WTW＞13.4患者（无适配型号探头）； 7.怀孕或其他全身疾病不能耐受手术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院眼科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院眼科的其他临床试验

更多

四川大学华西医院眼科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看