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【ChiCTR2400081167】白内障患者术后人工晶状体的倾斜和偏心：一项基于术前晶状体位置的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081167

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

白内障患者术后人工晶状体的倾斜和偏心：一项基于术前晶状体位置的临床研究

试验专业题目

白内障患者术后人工晶状体的倾斜和偏心：一项基于术前晶状体位置的临床研究

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临床试验信息
试验目的

基于术前晶状体位置，通过测量白内障术后人工晶状体位置探究高度近视患者相较于正视患者是否具有更显著的人工晶状体倾斜及偏心。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

92;46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-25

试验终止时间

2024-03-25

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁；角膜内皮细胞计数≥1000个/mm2；在我院接受“白内障超声乳化摘除+人工晶状体植入术”≥3个月且自愿接受随访观察的患者。；

排除标准

既往眼部外伤史；既往内眼手术史；具有除白内障外其他需进一步手术干预的内眼疾病（如晶状体不全脱位、青光眼、视网膜脱离等）；CASIA2图像质量差或不能获取有效倾斜偏心值。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院眼科

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