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【ChiCTR2300075323】YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶状体固定术的长期临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075323

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶状体固定术的长期临床观察

试验专业题目

YAMANE式巩膜层间无缝线后房型人工晶状体固定术的长期临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察 YAMANE 式巩膜层间无缝线后房型人工晶状体固定术的术后长期稳定性、安全性及并发症的发生。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

新技术基金支持

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满 18 岁成年人； 2.晶状体悬韧带严重离断的复杂性白内障要求行手术治疗的患者； 3.无残留囊袋的无晶体眼要求二期植入人工晶状体患者； 4.角膜内皮细胞计数≥1000 个/mm2； 5.术前资料完善； 6.自愿参加长期随访检查的患者。；

排除标准

1.反复发作的巩膜炎患者，术前沟通困难者； 2.随访依从性差的患者。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院眼科

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