ChiCTR2400094162
尚未开始
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2024-12-17
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甲状腺相关眼病
IgG4驱动脂肪组织巨噬细胞极化靶向脂代谢在甲状腺相关眼病中的作用及分子机制研究
IgG4驱动脂肪组织巨噬细胞极化靶向脂代谢在甲状腺相关眼病中的作用及分子机制研究
甲状腺相关眼病（TAO）中存在全身及局部免疫微环境的改变，其中IgG4在TAO的发生发展过程中发挥着重要作用，可通过调节脂肪组织巨噬细胞转化，进一步调节TAO的脂代谢，从而调控TAO的发生发展。本研究首次从分子水平、细胞水平、动物体内水平进行IgG4调节TAO脂代谢的机制分析，首次探讨脂肪组织巨噬细胞IgG4对TAO发生发展的影响，通过共培养的方法，探究不同分型脂肪组织巨噬细胞在成纤维细胞模型的作用，并通过构建SCAP基因敲除鼠，验证IgG4靶向SCAP/SREBP信号通路在TAO体内外的作用。我们在前期实验中已明确IgG4升高与正常的TAO患者及正常对照受试者三组的脂肪组织巨噬细胞分群差异，且IgG4升高的TAO患者巨噬细胞对成纤维细胞的炎症表型刺激更为明显。本研究有望发现IgG4的调节靶点，为进一步探究TAO的致病机制提供免疫学的理论依据，为TAO的防治提供新思路。
病例对照研究
探索性研究/预试验
无
无
国家自然科学基金
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10
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2025-01-01
2028-12-31
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1.年龄 18-70 岁，确诊为 TAO（参考 Bartley 诊断标准），理解本研 究目的并同意配合者。；
请登录查看1.既往有代谢性疾病（如糖尿病）、自身免疫性疾病（如重症肌力、多 发性硬化、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等）或其他可能影 响免疫状态的疾病（如：乙肝、结核、恶性肿瘤等），近 3 个月内应用免疫抑 制剂的患者。妊娠、哺乳期女性。；
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