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【ChiCTR2500110551】基于MRI影像学探究精神分裂症内感受功能受损的神经机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110551

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

基于MRI影像学探究精神分裂症内感受功能受损的神经机制

试验专业题目

基于MRI影像学探究精神分裂症内感受功能受损的神经机制

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过影像学方法，探究精神分裂症患者与健康对照组在内感受功能上的差异，并揭示其背后的神经机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省双创人才计划

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-27

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者组：1.符合精神分裂症的诊断标准；2.汉族；3.年龄在18～65岁之间；4.无电休克治疗史；5.初中及以上文化程度；6.右利手。 健康对照组：1.不符合任何精神障碍的诊断标准；2.无精神疾病家族史；3.汉族；4.年龄在 18～65 岁之间；5.初中及以上文化程度；6.右利手。；

排除标准

1.伴有控制不良的严重躯体疾病（如高血压、心脏病、糖尿病等）；2.曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史；3.存在未矫正至基本正常的视/听功能障碍；4.体内有金属植入（如骨折固定钢板）、电子耳蜗、宫内节育环等；5.有心脏人工瓣膜、心脏支架、心脏起搏器、神经刺激器等；6.有动脉瘤夹植入者；7.妊娠期或哺乳期妇女；8.对幽闭空间恐惧者；9.不同意签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市精神卫生中心

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