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【ChiCTR-RRC-17012817】基于病因学分类的急性脑卒中队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17012817

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑卒中

试验通俗题目

基于病因学分类的急性脑卒中队列研究

试验专业题目

基于病因学分类的急性脑卒中队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）确定温州地区急性脑卒中人群的病因学构成；（2）了解不同病因类型的急性脑卒中的危险因素、临床特点；（3）评估温州地区不同病因类型的急性脑卒中的现有医疗服务模式；（4）评估现有治疗措施对不同病因类型的急性脑卒中的治疗效果；（5）评估现有治疗模式下不同病因类型的急性脑卒中的临床进展和预后。最终目的是综合以上数据开发针对不同病因类型的急性脑卒中患者的治疗有良好临床效果的新模式 。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

依据病因学进行分类

盲法

/

试验项目经费来源

温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院

试验范围

/

目标入组人数

200;100;300;1200;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）发病7天内的急性脑卒中患者（包括脑梗死、脑出血、脑静脉系统血栓形成）； （2）年龄在18-90岁之间。；

排除标准

（1）患有其他的严重威胁生命的疾病，如癌症晚期； （2）生命体征不平稳或需要持续监护或濒死的患者； （3）本次发病前mRS评分大于2分； （4）精神错乱不能完成检查者； （5）蛛网膜下腔出血。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院

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研究负责人邮编

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