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【ChiCTR2200061212】请与我们联系上传伦理审查文件。 中国西部地区成人癫痫病因与死亡相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061212

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审查文件。 中国西部地区成人癫痫病因与死亡相关研究

试验专业题目

中国西部地区成人癫痫病因与死亡相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：明确中国西部地区癫痫的病因和患者死亡情况； 2. 次要目的：探索中国西部地区癫痫病因与死亡之间的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

ZYJC18031

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 > 18岁； 2. 所有2010年1月1日至2022年5月20日在各参研单位就诊的患者，符合2014年国际抗癫痫联盟（ILAE）癫痫诊断标准。；

排除标准

1. 基础信息、死亡原因记录不全者； 2. 仅一次痫性发作； 3. 急性症状性痫性发作（如脑外伤、术后90天内出现的痫性发作）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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