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【ChiCTR-ORC-16010295】术后患者复苏室拔管与手术室拔管的可行性及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-16010295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后拔管并发症

试验通俗题目

术后患者复苏室拔管与手术室拔管的可行性及安全性研究

试验专业题目

术后患者复苏室拔管与手术室拔管的可行性及安全性研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510080

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究术后患者PACU拔管与手术室拔管的可行性及安全性，旨在为复苏室与手术室的发展建设提供指导性意见。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

观察性试验，无随机过程

盲法

对统计分析人员实施盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-01

试验终止时间

2018-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 0-80岁患者，男女不限 2. 接受择期手术治疗 3. 接受插入气管导管的全身麻醉（吸入麻醉、静脉麻醉、静吸复合麻醉） 4. 术前ASA评级1-3级，入手术室时无危及生命的紧急情况；

排除标准

1. 不符合入选标准者 2. 凡在入组后发现不符合试验方案者 3. 入组后术中出现严重并发症，经手术医生及麻醉医师诊断需在术后转送外科ICU患者 4. 研究者认为不适合入选的其他情况 5. 研究中心人员或人员的一级家属；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510080

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