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【ChiCTR2400089967】IA期浸润性肺腺癌术后复发的危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089967

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

IA期浸润性肺腺癌术后复发的危险因素研究

试验专业题目

IA期浸润性肺腺癌术后复发的危险因素研究

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临床试验信息
试验目的

评估IA期浸润性肺腺癌术后复发的危险因素

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无经费资助

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-23

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1.年龄18-80岁，PS评分≤1；2.术前影像学怀疑肺癌，最大肿瘤直径≤3cm；3.接受肺癌楔形/肺段/肺叶切除，肿瘤完全切除；4.术后病理确诊为IA期浸润性肺腺癌；5.若是同侧多原发肺癌，主病灶为浸润性腺癌，则次要病灶需为原位癌或微浸润癌。；

排除标准

1.疑似同侧多原发肺癌没有同时切除；2.术前接受新辅助治疗；3.术后接受辅助治疗；4.5年内有其他恶性肿瘤病史。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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