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【ChiCTR2100042980】肺癌患者术后行支气管镜治疗能否降低术后肺部并发症：一项回顾性观察队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042980

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺癌患者术后行支气管镜治疗能否降低术后肺部并发症：一项回顾性观察队列研究

试验专业题目

肺癌患者术后行支气管镜治疗能否降低术后肺部并发症：一项回顾性观察队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：肺癌患者术后行支气管镜治疗能否降低术后肺部并发症发生率； 2. 次要目的：肺癌患者术后行支气管镜治疗能否降低住院时间，减少住院费用。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

185

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2023-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

因肺叶切除术、肺段切除术入ICU的肺癌患者。；

排除标准

1.手术之前接受过新的辅助治疗； 2.手术之前3个月做过其他的手术； 3.伴随肋骨、胸壁切除； 4.术前有感染的临床表现或实验室检查结果； 5.在手术前1个月内接受过抗炎药物，如非甾体抗炎药（NSAIDs）； 6.有其他的恶性肿瘤； 7.有复发的肿瘤； 8.预后信息不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

610041

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