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【ChiCTR2200059974】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 心脏瓣膜置换术患者的个体化PEEP及变异度

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059974

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 心脏瓣膜置换术患者的个体化PEEP及变异度

试验专业题目

心脏瓣膜置换术患者的个体化PEEP及变异度

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临床试验信息
试验目的

1.这项研究的主要目的是计算心脏瓣膜置换术患者术后的个体化PEEP值，比较不同PEEP值所影响的肺部并发症； 2.计算出心脏瓣膜置换术患者术后在ICU治疗中PEEP变异度，以减少术后肺部并发症。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.心脏瓣膜置换术患者； 2.年龄35-70岁； 3.ASAⅡ-Ⅲ级； 4.BMI＜28kg/m2。；

排除标准

1.术前存在严重肺部感染； 2.肺不张； 3.颅内高压； 4.气胸； 5.支气管胸膜瘘； 6.术前PaO2＜60 mmHg； 7.妊娠； 8.慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease ，COPD）； 9.二次开胸手术；并拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院弋矶山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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