ChiCTR2600132632
尚未开始
/
/
/
2026-09-16
/
/
麻醉诱导后低血压
全麻诱导期对高血压患者脑氧饱和度的影响
围术期脑血管功能及并发症的评估与干预方法
在标准化呼吸管理前提下,通过观察全麻患者麻醉诱导后血压动态变化,明确低血压是否独立导致脑氧饱和度下降。本研究有望揭示脑氧去饱和的关键血压阈值,识别高危人群,为围术期个体化血压管理和脑保护提供科学依据,避免过度干预或干预不足所致的不良结局。
队列研究
其它
无
无
自选课题(自筹)
/
200
/
2026-08-06
2027-07-06
/
1.年龄 ≥ 18 周岁; 2.ASA分级 I-III级; 3.全麻下行非心脏、非神经外科手术; 4.清楚了解实验过程并自愿参加,签署知情同意书。 1.年龄 ≥ 18 周岁; 2.ASA分级 I-III级; 3.全麻下行非心脏、非神经外科手术; 4.清楚了解实验过程并自愿参加,签署知情同意书。;
请登录查看(1)心脏、神经外科手术;(2)严重心脑血管疾病;(3)严重精神/认知障碍;(4)参与另一项干预性试验的患者;(5)入室后手术取消;(6)不能进行有效沟通或拒绝参与研究。;
请登录查看皖南医学院弋矶山医院
/
皖南医学院弋矶山医院的其他临床试验
- 基于机器学习的腹腔镜胆囊手术PONV研究
- 呋塞米片生物等效性临床试验
- 比较两种全身麻醉维持方案在接受 PIMSRA 治疗的肥厚梗阻性心肌病患者中对术中血压和心率的影响
- 瑞马唑仑与丙泊酚对老年胃肠道肿瘤患者术后谵妄的影响
- 腹腔镜胆总管探查取石术
- 全麻术后声门上留置气管插管策略在苏醒期的护理效果及低氧相关并发症的观察
- 全麻诱导期对高血压患者脑氧饱和度的影响
- 艾司氯胺酮对妇科患者术后抑郁情绪的影响
- 基于ERAS理念探讨外周κ阿片受体激动剂安瑞克芬改善妇科腹腔镜患者术后恢复质量的临床研究
- 非奈利酮片生物等效性临床试验
- 亚麻醉剂量艾司氯胺酮与右美托咪定对剖宫产术产妇术后恢复质量的比较:一项随机、双盲、对照研究
- 颅内局灶性亚低温联合血管内再通治疗前循环急性大核心脑梗死的有效性与安全性研究——多中心、前瞻性、开放标签、终点盲法、随机对照研究
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性试验
- 磷酸芦可替尼片空腹生物等效性临床试验
- 米格列醇片人体生物等效性试验
- 熊去氧胆酸颗粒生物等效性试验方案
- 智能化气道管理关键技术研究与临床转化
- 度拉糖肽、SGLT-2i和非奈利酮三联治疗在中国成人2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中的疗效和安全性:一项多中心、前瞻性、随机对照研究
- 氢溴酸吡西替尼片生物等效性临床试验
- 超声引导颈上神经节阻滞(SCGB)对乳腺癌患者术后睡眠障碍的影响
皖南医科大学第一附属医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
2026 SABCS丨康辰药业KC1086用于治疗晚期实体瘤(含ER+/HER2-乳腺癌)的I期临床研究初步结果入选大会壁报展示
-
【隆门Portfolio】中美瑞康启动全球首创saRNA药物RAG-01治疗非肌层浸润性膀胱癌的多中心II期临床研究
隆门资本2026-11-03
-
药欣生物2026-11-03
-
君实医学2026-11-03
-
精准药物2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
临床小儿外科杂志2026-11-03
-
多肽圈2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
-
医药笔记2026-11-03
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16

