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【ChiCTR2500112401】基于即时适配干预的肺癌术后化疗患者前哨症状管理模式构建及实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500112401

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于即时适配干预的肺癌术后化疗患者前哨症状管理模式构建及实证研究

试验专业题目

基于即时适配干预的肺癌术后化疗患者前哨症状管理模式构建及实证研究

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临床试验信息
试验目的

综合前期纵向调查和质性研究结果,结合文献分析,以症状管理理论为理论框架,构建肺癌术后化疗患者症状群干预方案并评价其受否可以改善患者症状严重度和提高生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究按照病区进行分组,肿瘤内科一病区和二病区。按照抛硬币法,将其中一个病区分为干预组,另一病区为对照组。

盲法

试验项目经费来源

博士课题经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理诊断为肺癌; 2. 术后拟接受至少4个周期的化疗; 3. 年龄>=18岁。;

排除标准

1. 肺癌复发或转移; 2. 合并较严重的认知及精神障碍; 3. 合并心、脑、肾等重要脏器严重疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

辽宁中医药大学

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研究负责人邮编

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