洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

【ChiCTR2400089556】急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400089556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性闭角型青光眼

试验通俗题目

急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

试验专业题目

急性闭角型青光眼患者临床转归影响因素相关研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性调查急性闭角型青光眼患者的临床转归，探讨潜在的影响因素，从而为改善急性闭角型青光眼患者预后提供指导。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，不涉及。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A. 既往在病历系统中诊断为急性闭角型青光眼的患者； B. 年龄＞18岁； C. 眼压>21 mmHg； D. 至少有2种症状：眼部或眼周疼痛、恶心和/或呕吐、间歇性视力模糊病史； E. 至少有3种体征：结膜充血、角膜上皮水肿、瞳孔中度扩张和前房浅。；

排除标准

A. 继发性青光眼（新生血管性青光眼、葡萄膜炎继发青光眼、药物诱导等） B. 既往内眼手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多