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【ChiCTR2500111443】中国临床医生报告的大阴唇萎缩分级量表在中国人群中的验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大阴唇萎缩

试验通俗题目

中国临床医生报告的大阴唇萎缩分级量表在中国人群中的验证研究

试验专业题目

中国临床医生报告的大阴唇萎缩分级量表在中国人群中的验证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在中国人群中验证中国临床医生报告的大阴唇萎缩分级量表

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海其胜生物制剂有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-31

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁的成年女性； 2.研究者按照大阴唇萎缩分级量表，判断为0、1、2或3级，且双侧对称者； 3.不同分级的人群比例适当。 4. 自愿参加研究，并签署知情同意书，对研究内容、过程充分了解，同意按照研究方案要求进行检查和评估。；

排除标准

1.照相区域有明显先天或外伤畸形者，明显组织缺损或瘢痕者，或其他具有明显个人特征者； 2.照相区域有可能影响评估的其他任何疾病或情况，如软组织急性炎症、外阴肿物者。 3. 由研究者判定不适宜入选或有其他原因不宜入选的研究参与者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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