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【ChiCTR2100044486】请与我们联系上传伦理审批文件。 舒芬太尼联合异丙嗪用于胸科手术患者术后自控静脉镇痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044486

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸舒芬太尼+异丙嗪

药物类型

/

规范名称

枸橼酸舒芬太尼+异丙嗪

首次公示信息日的期

2021-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 舒芬太尼联合异丙嗪用于胸科手术患者术后自控静脉镇痛的临床研究

试验专业题目

舒芬太尼联合异丙嗪用于胸科手术患者术后自控静脉镇痛的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价舒芬太尼与异丙嗪用于胸科手术后患者自控静脉镇痛 (PCIA)的镇痛、镇静，止吐的疗效，为其在临床运用提供有力的依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

上市后药物

随机化

由申请注册人通过掷硬币的方法决定。当硬币为正面时，该研究对象用于试验组，硬币为反面则该研究对象用于对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

导师科研经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-31

试验终止时间

2021-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASAI～ Ⅱ级, 近期未使用与恶心、呕吐有关的药物,年龄18～70岁。术前检查肝、肾及电解质未见明显异常。；

排除标准

术前有智力障碍、精神症状、糖尿病,术前48h内使用止吐药,既往有术后恶心 、呕吐病史者不在本观察范围 。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属永川医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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