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【ChiCTR2100042799】透析后癫痫发生、预后及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042799

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受透析治疗的终末期肾病患者

试验通俗题目

透析后癫痫发生、预后及影响因素分析

试验专业题目

透析后癫痫发生、预后结局长期随访队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析透析后患者癫痫发生率及影响因素； 2.分析透析后发生/未发生癫痫患者残余肾功能的长期改变； 3.分析透析后发生/未发生癫痫患者的存活率和技术存活率及影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

维持透析的终末期肾脏病患者。；

排除标准

1.透析前诊断为癫痫病的患者，癫痫病的诊断标准为：临床出现至少2次(间隔至少24 h)非诱发性癫痫发作； 2.有精神性疾病、药物中毒患者； 3.拒绝加入本队列研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院，广州中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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