【ChiCTR2600124187】基于AI Agent初产妇出院准备度干预方案的构建及应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124187

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

靶点

适应症

分娩

试验通俗题目

基于AI Agent初产妇出院准备度干预方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于AI Agent初产妇出院准备度干预方案的构建及应用研究

申办单位信息

申请人联系人

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联系人邮箱

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联系人邮编

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

构建基于AI Agent 初产妇出院准备度干预方案，评价干预方案的实施效果

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年徐州医科大学护理学院研究生科研创新计划项目

试验范围

目标入组人数

8;15;35;20

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

入选标准

1. 质性研究访谈对象 (1) 年龄≥18岁，＜35岁；(2) 孕单胎，满 37周；(3) 知情同意且自愿参加 2. Delphi专家咨询 (1) 从事产科、儿科、智慧医疗相关领域护理及医疗专家；(2) 具备本科及以上学历；(3) 具备中级及以上职称；(4) 从事相关专业领域工作 10年以上；(5) 熟识产妇及新生儿治疗、护理相关知识；(6) 自愿参与本研究，具备一定积极性 3. 效果评价研究对象 (1) 年龄≥18周岁，＜35周岁，初产妇；(2) 孕单胎，且满 37周；(3) 知情同意并自愿参加本研究 1. 质性研究访谈对象(1) 年龄≥18岁，＜35岁；(2) 孕单胎，满 37周；(3) 知情同意且自愿参加2. Delphi专家咨询(1) 从事产科、儿科、智慧医疗相关领域护理及医疗专家；(2) 具备本科及以上学历；(3) 具备中级及以上职称；(4) 从事相关专业领域工作 10年以上；(5) 熟识产妇及新生儿治疗、护理相关知识；(6) 自愿参与本研究，具备一定积极性3. 效果评价研究对象(1) 年龄≥18周岁，＜35周岁，初产妇；(2) 孕单胎，且满 37周；(3) 知情同意并自愿参加本研究；

排除标准

1. 质性研究访谈对象 (1) 具有影响调查进行的视力、听力及表达障碍者；(2) 其他严重躯体疾病。 2. Delphi专家咨询 (1) 因各种原因无法按时回复修改意见者；(2) 因各种原因无法继续接受函询者 3. 效果评价研究对象 (1) 听视力障碍、认知沟通障碍者；(2) 其他严重躯体疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

徐州市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编