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【ChiCTR2200057506】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探讨精准评估AMI后综合心脏康复的疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057506

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探讨精准评估AMI后综合心脏康复的疗效

试验专业题目

探讨精准评估AMI后综合心脏康复的疗效

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临床试验信息
试验目的

客观多维度评价心脏康复（CR）有效性，同时建立AMI后科学的CR治疗方案和合理的疗效评价标准。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

由项目参与人员从接受PPCI治疗的AMI患者人群数据库中，分层随机抽样，患者以2:1比例随机入组。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会——上海市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.成功接受经皮冠状动脉介入（PPCI）治疗的AMI患者。 2.AMI的诊断标准来用中华医学会发布的《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》，结合患者的临床体征、心肌损伤标志物水平、心电图动态演变及冠脉造影等多方面综合评估。；

排除标准

1.心源性休克。 2.既往有陈旧性心肌梗死，或合并有活动性心肌炎、心肌病〔扩张型心肌病、肥厚型心肌病、代谢疾病引起的心肌病等）、严重的心瓣膜病、严重的心律失常等。 3.严重肾功能不全(eGFR≤30ml/min/1.73m^2），不能耐受造影剂检查。 4.幽闭恐惧症，及体内有金属植入物等。 5.不能配合完成随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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