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【ChiCTR2400081867】转甲状腺素蛋白及视黄醇结合蛋白4与原发性三叉神经痛的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081867

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性三叉神经痛

试验通俗题目

转甲状腺素蛋白及视黄醇结合蛋白4与原发性三叉神经痛的相关性研究

试验专业题目

转甲状腺素蛋白及视黄醇结合蛋白4与原发性三叉神经痛的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探索转甲状腺素蛋白及视黄醇结合蛋白4血清中的含量在原发性三叉神经痛患者微血管减压术前、术后及健康人中的差异以及原发性三叉神经痛患者血清中的转甲状腺素蛋白及视黄醇结合蛋白4含量与患者焦虑抑郁程度、疼痛水平的相关性

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-30

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-80岁； （2）病例组：根据ICHD-3标准诊断为原发性三叉神经痛，且需行三叉神经微血管减压术的患者; （3）对照组：无三叉神经痛及其他神经痛的健康患者。；

排除标准

（1）患有其他类型的三叉神经痛，偏头痛，丛集性或原发性头痛及其他其他神经性疼痛或慢性疼痛的患者 ; （2）患有家族性淀粉样变性多发性神经病变，甲状腺疾病，肝功能受损，认知功能障碍，神经退行性疾病及精神疾病的患者； （3）患有败血症，冠心病，严重的活动性躯体疾病，糖尿病或葡萄糖耐受不良，心律失常，凝血疾病，怀孕的患者； （4）中途因各种原因退出试验的患者。；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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