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【ChiCTR2400080993】艾司氯胺酮对胸腔镜肺切除术患者肺内分流的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080993

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2024-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺内分流

试验通俗题目

艾司氯胺酮对胸腔镜肺切除术患者肺内分流的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮对胸腔镜肺切除术患者肺内分流的影响

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400000

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临床试验信息
试验目的

探索艾司氯胺酮对胸腔镜肺切除术患者肺内分流的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者使用电脑随机数字表法将符合纳入标准的受试者按照1：1：1随机分为三组（E1组、E2组、C组），每组41例。

盲法

双盲

试验项目经费来源

研究生培养基金

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ~Ⅲ级; 2.行择期胸腔镜肺切除术； 3.年龄18-70岁； 4.知情同意，愿意接受随访； 5.18≤BMI≤30；

排除标准

1. 对试验中任一药物过敏患者； 2. 有颅内压升高风险的患者； 3. 控制不佳或未经治疗的高血压患者（静息收缩压/舒张压超过180/100mmhg）； 4. 合并甲亢且控制不佳患者； 5. 严重心肺疾病和肝肾功能障碍者； 6. 精神病史、药物滥用史者； 7. 拒绝参与研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400000

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