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首页 临床进展 结合PET/CT SUVmax的滤泡性淋巴瘤新预后模型 P-FLIPI

【ChiCTR2100043613】结合PET/CT SUVmax的滤泡性淋巴瘤新预后模型 P-FLIPI

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043613

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

滤泡性淋巴瘤

试验通俗题目

结合PET/CT SUVmax的滤泡性淋巴瘤新预后模型 P-FLIPI

试验专业题目

结合PET/CT SUVmax的滤泡性淋巴瘤新预后模型 P-FLIPI

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临床试验信息
试验目的

1.确定基线PET/CT检查中SUVmax在滤泡性淋巴瘤中的预后作用； 2.结合SUVmax及传统的预后因素（如FLIPI、FLIPI-2各项预后指标），构建一个新的具有更好风险分层能力的预后模型P-FLIPI

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

250;350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18岁； 2.组织病理证实的滤泡性淋巴瘤1级、2级、或3a级患者； 3.有治疗指证并接受标准一线治疗； 4.有治疗前PET/CT检查结果及完整的患者一般情况及实验室检查结果（含FLIPI、FLIPI2相关指标）。；

排除标准

1.确诊时合并有DLBCL或FL 3b级成分； 2.有任何其它的恶性肿瘤病史； 3.治疗前PET/CT检测结果为阴性； 4.缺乏完整的随访数据。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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