洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600125315】视神经鞘直径联合颅内动脉血流动力学参数与自发性蛛网膜下腔出血患者预后的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125315

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性蛛网膜下腔出血

试验通俗题目

视神经鞘直径联合颅内动脉血流动力学参数与自发性蛛网膜下腔出血患者预后的相关性研究

试验专业题目

视神经鞘直径联合颅内动脉血流动力学参数与自发性蛛网膜下腔出血患者预后的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨超声测量视神经鞘直径(ONSD)联合颅内动脉血流动力学参数对自发性蛛网膜下腔出血(SAH)患者预后情况的相关性研究。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

380

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-28

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁,男女不限; 2.经CT、MRI、DSA检查确诊自发性SAH; 3.首次发病; 4.进行有创颅内压监测; 5.同意签署知情同意书的患者。 1.年龄18-80岁,男女不限;2.经CT、MRI、DSA检查确诊自发性SAH;3.首次发病;4.进行有创颅内压监测;5.同意签署知情同意书的患者。;

排除标准

1.既往有卒中病史,并引起偏瘫、失语; 2.免疫功能障碍; 3.凝血功能障碍; 4.恶性肿瘤; 5.严重急慢性感染; 6.心脏、肝脏、肾脏等重要脏器功能不全; 7.精神障碍,治疗依从性较差; 8.双侧颞窗透声不良患者,不做TCCS/TCD检查。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用