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【ChiCTR2300075904】可视双腔支气管导管与普通双腔支气管导管用于围术期单肺通气管理的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075904

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺肿瘤等需进行胸腔镜手术患者

试验通俗题目

可视双腔支气管导管与普通双腔支气管导管用于围术期单肺通气管理的回顾性研究

试验专业题目

可视双腔支气管导管与普通双腔支气管导管用于围术期单肺通气管理的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析可视双腔支气管导管和普通双腔支气管导管与患者性别、身高、体重、气管直径与支气管直径的关系，同时比较两者在围术期并发症发生情况。从而指导胸科患者双腔支气管导管类型和型号的选择。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性分析可视双腔支气管导管和普通双腔支气管导管在围术期单肺通气中管理中的应用，不存在随机分组情况。

盲法

/

试验项目经费来源

广东省基础与应用基础研究基金省企联合基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.使用普通双腔支气管导管或可视双腔支气管导管进行手术患者； 2.年龄>=18岁； 3.术前有本院胸部CT检查。；

排除标准

1.基本信息缺失； 2.气道内肿瘤； 3.气道变形或受压移位； 4.胸部CT显影不清。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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