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【ChiCTR2600135477】中晚期肝癌患者在转化治疗期间的内心感受与心理压力调查

基本信息
登记号

ChiCTR2600135477

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

中晚期肝癌患者在转化治疗期间的内心感受与心理压力调查

试验专业题目

中晚期肝癌转化治疗患者灵性需求满足程度与心理痛苦的相关性的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查中晚期肝癌转化治疗患者的灵性需求满足现状,评估其心理痛苦水平,并探讨二者之间的相关性,为临床提供更具人文关怀的护理干预依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学或临床诊断为原发性HCC,符合《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》中HCC的诊断标准,明确诊断为中晚期肝癌;<br>2.正在接受或已完成靶向药物、免疫治疗等转化治疗;<br>3.有基本的语言表达能力,能够理解问卷内容并配合填写;<br>4.签署知情同意书,自愿参与本研究;;

排除标准

1.合并严重精神障碍或认知功能障碍者; 2.处于终末期(ECOG评分≥4)或临终关怀阶段者; 3.病情不稳定,无法完成问卷调查者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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