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首页 临床进展 限制性液体治疗对拔管高风险腹腔感染患者临床结局的影响

【ChiCTR2200061957】限制性液体治疗对拔管高风险腹腔感染患者临床结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061957

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔感染

试验通俗题目

限制性液体治疗对拔管高风险腹腔感染患者临床结局的影响

试验专业题目

限制性液体治疗对拔管高风险腹腔感染患者临床结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨限制性液体治疗对拔管高风险患者临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

连云港市第一人民医院临床研究专项基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18周岁； 2. IAI得到控制。； 3. 通过SBT； 4. 首次拔除气管插管患者； 5. 拔管前LUS(即SBT末LUS)>14分； 6. 血流动力学稳定至少24小时。；

排除标准

1. 存在速尿禁忌症； 2. 肾功能衰竭。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

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研究负责人邮编

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